Dermatillomanie France

Dermatillomanie France est en cours de développement et va bientôt laisser place à la naissance d’une nouvelle association pour tous les CRCC (dermatillomanie, trichotillomanie, oncophagie…)

Dermatillomanie France avait été créé par Alexandra Rivière-Lecart, Psychologue clinicienne, en 2009. C’est un cabinet qui a proposé de 2009 à 2017 : des thérapies individuelles, des groupes de parole, des formations, des soirées d’information gratuites, des conférences, de la recherche, des supervisions, des stages et un site internet informatif.

N’ayant pas de statut officiel ni juridique, avec un groupe de psychologues et psychothérapeutes ils décident fin 2017 de fonder une association pour contribuer davantage à la connaissance et à l’information concernant ce TOC encore si peu connu en France et qui concernerait au moins 1 million de personnes en France.

Un nouveau site internet de cette association est actuellement en cours…