Dermatillomanie France

Dermatillomanie France est fermé.

Dermatillomanie France a été fondé par Alexandra Rivière-Lecart, psychologue clinicienne de 2009 à fin 2017. Cette structure a proposé pendant des années et au fur et à mesure de son évolution : un site internet informatif complet sur le TOC de dermatillomanie, des thérapies individuelles, des groupes de parole, des formations, des brochures, des soirées d’information gratuites, des stages, des conférences, des évènements, un FB Dermatillomanie France (toujours en activité)…

Aujourd’hui, face à la demande importante de traitement et d’information autour de ce TOC, Dermatillomanie France ne peut plus continuer tout seul. Il se transforme donc en Groupe d’Etudes (GED – Groupe d’Etudes sur la Dermatillomanie) avec plusieurs cliniciens et thérapeutes qui décident de travailler ensemble pour faire avancer la rechercher et la clinique sur ce TOC encore peu connu en France, et en Europe.

Voici le lien du site internet du nouveau du Groupe d’Etudes sur la Dermatillomanie (GED)

Mise à jour en Avril 2018